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APPEL À TOUTES ET À TOUS

Aider une amie
Avatar de Douce
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2015, 5:35

Reprise du dernier message


:fsb2_mad: :fsb2_mad: :fsb2_mad:

Rebonsoir mon amie Plume,

Je voudrais te parler de ce livre que j'ai acheté récemment
de Christine Angelard:

À la page 84, de son livre, elle parle du curcuma comme anti-inflamatoire
depuis longtemps connu.


" Des études in vitro, mais aussi in vivo ont montré qu'une
consommation régulière du curcumine permet de diminuer de
façon tangible l'inflammation. Cependant, le curcuma est
difficilement absorbé par l'organisme. Par contre, on a découvert
que l'association de pipérine ( contenue dans le poivre ) permet
une bien meilleure biodisponibilité ( assimilation ).

Les extraits de curcuma standardisés que l'on trouve maintenant
sur le marché sont donc en général associés à de la pipérine, et
parfois à de la lécithine, pour améliorer cette biodisponibilité.
En cas de douleurs chroniques sévères, ces extraits de curcuma
standardisés sauront calmer bon nombre de crises et permettront
de prendre moins d'anti-inflammatoires chimiques ".

Ne perd pas courage ma grande, je ne te laisserai pas tomber,
ni les autres non plus.

Bonne fin de semaine.

Je t'aime aussi.

Douce


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Avatar de jenny
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2015, 7:34
Bonjour mes amies Plume et Douce,

quelle superbe idée d'avoir fait un copié/collé ainsi notre Plume peut avoir toutes les informations nécessaires,

pour te répondre personnellement je prends des anti inflammatoires non stéroidiens, et quand je souffre trop on me fait des infilatrations, je peux te donner quelques noms, car parfois on change pour que le corps ne s'habitue pas,

ARCOXIA, VOLTARENE, CELEBREX et il y en a bien d'autres, c'est vrai que c'est une maladie auto-immune et très handicapante, je ne tiens plus rien, je lâche tout, enfin comme je dis il y a tellement pire,

mais je suis bien malheureuse que tu en souffre ma bien chère amie,

j'ai bien à faire aujourd'hui aussi, j'essayerai de repasser plus tard, Douce et Dora ont pris le relais, merci d'être toujours présentes

http://img11.hostingpics.net/pics/459429th14jpg15.jpg

plein de bisous pour vous mes très chères amies


JENNY


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Avatar de jenny
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2015, 12:47
Un petit complément pour Plume copié/collé

TRAITEMENTS DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Le traitement médicamenteux a deux objectifs principaux qui sont de calmer la douleur et stopper l’évolution de la maladie pour prévenir du handicap.
La principale manifestation étant la forte douleur ressentie par le patient, la prise en charge de la PR comportera un caractère pluridisciplinaire. Plusieurs professionnels de santé sont impliqués dans la prise en charge : le médecin généraliste, le spécialiste (rhumatologie), les infirmières et les kinésithérapeutes.



Par ailleurs, il existe différents types de traitement de la maladie.

- Le traitement symptomatique de la douleur, qui comprend, outre le repos, la prescription de médicaments antidouleurs : des antalgiques, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) voire des corticoïdes (anti-inflammatoires stéroïdiens). En plus du traitement médicamenteux, le port d’orthèses ainsi que des séances d’ergothérapie et de rééducation sont parfois nécessaires.

- Le traitement de fond de la maladie, qui a pour but de limiter les poussées, tant en intensité qu’en fréquence. Il s’agit de réduire au maximum l’évolution de la maladie.

Le choix et l’adaptation des traitements de fond doivent être faits par le rhumatologue qui se base sur :

-l’estimation de la sévérité potentielle de la maladie ;
-le rapport bénéfice/risque compte tenu de l’évolutivité de la maladie ;
-la rapidité d’action des molécules qui vont moduler l’inflammation (ex : méthotrexate, léflunomide…) ;
-la démonstration d’un effet sur la réduction de la progression des signes radiologiques ;
-l’existence éventuelle de comorbidités associées.

Enfin, ces traitements ne sont efficaces que s’ils sont pris régulièrement et dans la durée (plusieurs mois). A ce jour, il n’est pas possible de guérir la maladie totalement mais il est possible d’empêcher ou de ralentir sa progression et diminuer les douleurs.

Par ailleurs, les biothérapies comme les anti-TNFα se révèlent aujourd’hui très efficaces dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. En effet, ces nouveaux traitements parviennent à atténuer fortement les douleurs des patients mais aussi bloquer l’évolution de la maladie.
LA SURVEILLANCE DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
La surveillance et l’évolution de la polyarthrite rhumatoïde s’évaluent essentiellement par le calcul du DAS28 (Disease Activity Score, 28 pour le nombre d’articulations prises en compte). Ce calcul s’établit sur le nombre d’articulations douloureuses, le nombre d’articulations gonflées, la vitesse de sédimentation des globules rouges et l’appréciation globale de la maladie par le patient lui-même (sur une échelle de 0 à 100).

Le résultat de ce calcul permet de définir l’activité de la maladie :

- inférieur à 2,6 : maladie en rémission ;
- entre 2,6 et 3,2 : maladie à activité faible ;
- entre 3,3 et 5,1 : maladie à activité modérée ;
- supérieur à 5,1 : maladie très active.

Ce résultat est régulièrement calculé par le rhumatologue mais, de plus en plus souvent, le patient mesure lui-même cet indicateur pour une meilleure prise en charge personnelle et un meilleur suivi de l’activité de sa maladie.

Article rédigé sous la supervision du Professeur Pierre BOURGEOIS, Professeur de Rhumatologie à l’Université Pierre et Marie Curie à Paris, ancien Chef de service rhumatologie au CHU de la Pitié-Salpêtrière à Paris, ancien Vice Président de la Société Française de Rhumatologie.


saches très chère Plume que l'on vit avec comme je le fais et plusieurs autres sur ce forum, c'est douloureux, handicapant, mais l'on y arrive, je porte des orthèses pour me soulager, car parfois il m'est difficile de faire bouger mes mains, c'est gênant ça me monte jusqu'au demi bras, je souffre des chevilles, alors orthèses etc etc mais je suis là vois tu, bon courage!

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JENNY


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Avatar de Plume
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2015, 21:02
[quote=jenny,t=1442723682,id=7421][b][i]
Bonjour mes amies Plume et Douce,

quelle superbe idée d'avoir fait un copié/collé ainsi notre Plume peut avoir toutes les informations nécessaires,

pour te répondre personnellement je prends des anti inflammatoires non stéroidiens, et quand je souffre trop on me fait des infilatrations, je peux te donner quelques noms, car parfois on change pour que le corps ne s'habitue pas,

ARCOXIA, VOLTARENE, CELEBREX et il y en a bien d'autres, c'est vrai que c'est une maladie auto
[size=16][font=comic sans ms][align=center][color=#0000ff]
Chère Jenny , tu es mon ange en ce dimanche douloureux.....

Ta grande générosité, malgré ton grand chagrin envers mes problèmes si petits comparés aux tiens....

Comment ne pas t'aimer, dis moi.....

Je vais demander à Pierrette, qu'elle ajoute aux autres maladies, la description plus que parfaite que tu as écrit , elle pourra servir à des personnes qui viennent lire souvent mais ne prenne pas la parole.....

Et je ne voulais pas, écrire sur cette description que me donne maintenant une meilleure idée....de ce que je pourrai lui apprendre, à cette généraliste.....

Je vais tout mettre au propre et lorsque je devrai aller la voir, je vais lui faire lire...

Pour les médicaments que tu m'as données, j'ai déjà pris des célébrex mais elle me les a enlevés, elle m'a prescrit par contre, il y a de cela une semaine et demie, des Artrotex, 200mg, donc un anti inflammatoires.....que j'ai pris aujourd'hui.....

Voltaren , elle me l'a aussi enlevée.... ?????????????????????????????????????

Et, lorsque j'ai regardé ce qu'elle avait coché comme prises de sang, pas de prise comme tu as mentionnée, ni le CK, non plus.....

Déjà là, je me suis dit: Elle n'a rien compris encore.....

Je te remercie du plus profond de mon cœur.....

J'ai déjà assez régalé , j'en ai marre, et, si elle ne veut pas m'écouter, alors je devrai faire une plainte contre elle.....

Gros bisous, chère ange Jenny.....

Ton amie de trop loin!
Plume!
Dimanche 20 sept.
14h01
 
Avatar de Plume
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2015, 21:07
Merci chère Douce!

Merci pour toutes les infos sur tout....

Merci pour les encouragements.....

Merci de la compréhension......

Merci, encore.....

Mais, j'ai pris trop de temps sur ma douleur bien présente, et je dois quitter le forum...

Mais, si tout va mieux demain, je reviens..


Je ne t'oubli pas, sois en assurée...

Ton amie!

Plume!

 
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